唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。【详情沟通】

唐氏综合症就是21-三体综合症，又称先天愚型或Down综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。大部分患儿在胎儿早期即夭折流产。

孕早期唐筛主要在孕妈妈怀孕第10~13周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

孕中期唐筛是孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

有些孕妈妈做了唐筛，被告知是唐筛高危，这个不能确定孕妈咪就是怀的唐氏宝宝，高危患者需要做羊水穿刺或是无创产前基因监测进行进一步精确筛查！

如果唐氏筛查结果显示高危，医生会建议孕妈妈做羊水穿刺进行最终诊断。羊水穿刺的最佳时间是16~21周，但是穿刺取样的损伤性很大，很容易引起宫内感染、流产等。

孕12~24周是最佳检测时间，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，是一种经济、简单和无创伤的检测方法，准确率高达99.9%。

需空腹取血，只需采集5ml孕妇外周静脉血

避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）

采用新一代的测序技术，准确率较高。

避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）

血样采集后10个工作日内出具检测结果报告

对愿意接受检测的孕妇提供最快捷就诊流程